Где и кем работать, какая зарплата после окончания программы "Фармацевтическое право"

Чем занимаются специалисты:

• разрабатывают и экспертируют внутренние документы фармацевтических организаций — инструкции, стандарты операционных процедур, должностные инструкции, обеспечение их полного соответствия действующему законодательству;
• обеспечивают правовое сопровождение лицензирования деятельности — подготовка пакетов документов для получения лицензий на фармацевтическую деятельность, производство лекарственных средств, оборот наркотических и психотропных веществ;
• организуют правовое регулирование оборота лекарственных средств — контроль за соблюдением правил оптовой и розничной торговли, хранения, транспортировки и уничтожения медикаментов;
• сопровождают процедуры государственной регистрации лекарственных препаратов и медицинских изделий — взаимодействие с регуляторными органами, подготовка необходимых досье и документации;
• контролируют соблюдение требований надлежащих практик (GxP) — правил производства, лабораторной практики, хранения и дистрибуции, что является критически важным для допуска продукции на рынок;
• занимаются правовой защитой интеллектуальной собственности — патентуют изобретения, товарные знаки, оформляют авторские права на результаты научных исследований в фармацевтике и биотехнологиях;
• обеспечивают правовое сопровождение трудовых отношений — регулируют специфические вопросы приема на работу, материальной ответственности и аттестации провизоров и фармацевтов;
• представляют интересы компании в спорах с контрольно-надзорными органами — такими как Росздравнадзор, Роспотребнадзор, прокуратура, а также в судах и арбитражах;
• консультируют по вопросам соблюдения рекламного и антимонопольного законодательства — при продвижении лекарственных средств и медицинских изделий на рынок;
• участвуют в организации и проведении клинических исследований лекарственных препаратов — обеспечивая их правовую чистоту и соответствие международным и российским нормам.

Где работают выпускники:

• в правовых департаментах и отделах крупных фармацевтических заводов и дистрибьюторских компаний;
• в государственных контрольно-надзорных органах — Росздравнадзор, Роспотребнадзор, Федеральная антимонопольная служба (ФАС);
• в органах государственной власти — в министерствах и ведомствах, участвующих в формировании лекарственной политики и законодательства (например, Министерство здравоохранения);
• в экспертных и консалтинговых компаниях, специализирующихся на правовом сопровождении фармацевтического и медицинского бизнеса;
• в ритейле — в сетевых и независимых аптечных организациях на позициях, требующих знания правовых основ оборота лекарств;
• в научно-исследовательских институтах и организациях, ведущих разработку новых лекарственных средств.